Vyšetření mutace JAK 2 (V617F) je vhodné u pacientů s podezřením na myeloproliferativní nemoci - pravá polycytemie, esenciální trombocytémie, primární myelofibróza. Vyšetření lze naordinovat i opakovaně (u pacientů, kteří již vyšetření v minulosti byli vyšetření a byli negativní). Krevní vzorky prosím standardně do zkumavky Vacuette nebo Sarstedt s EDTA o objemu 2 ml - 3 ml, k žádance (je k dispozici na webových stánkách OLM) je nutný souhlas pacienta s genetickým vyšetřením.
Za kolektiv OLM MUDr. Michaela Černá
RSS Vytisknout