Detekce DPYD mutací
1.1.2026
Pro pacienty z onkologických ambulancí budeme od 1. 1. 2026 nově vyšetřovat v Laboratoři molekulární genetiky Nemocnice AGEL Prostějov detekci DPYD mutací.
Fluoropyrimidiny používané k léčbě solidních nádorů jsou metabolizovány v játrech enzymem dihydropyrimidin dehydrogenázou (DPD) kódovaný genem DPYD. V případě některé jednobodové mutace genu DPYD je aktivita tohoto enzymu snížená až žádná, se závažnou toxicitou a nutností úpravou dávek nebo vysazení fluoropyrimidinů.
RSS Vytisknout